Установлено, что ген SLC6A14, расположенный на половой хромосоме Х, отвечает за склонность к ожирению у человека. Международная группа ученых выявила генетический механизм этого заболевания

Ожирение - одна из важных медицинских и социальных проблем современного общества. Оно поражает как мужчин, так и женщин, и не имеет каких-либо возрастных закономерностей и ограничений. Особенно значительно эта проблема ощущается в развитых странах. Например, в Финляндии более 20% населения имеют склонность к данному заболеванию, хотя степень этой склонности неодинакова. Поэтому, вполне естественно возникает вопрос о необходимости предупреждения и лечения данного заболевания.

Не секрет, что большинство препаратов, действие которых направлено на устранение столь неприятного патологического процесса, являются мало эффективными, а иногда просто токсичными. Известны случаи необратимых изменений в организме, вызванных данными препаратами. В то же время, длительно протекающее ожирение организма способствует развитию заболеваний сердечно-сосудистой системы, поджелудочной железы (сахарного диабета), и даже некоторых онкологических заболеваний. При ожирении возникают многочисленные проблемы косметического характера и расстройства функции опорно-двигательного аппарата (в результате возрастающей нагрузки на позвоночник и суставы).

Исследованием механизмов развития ожирения занимались многие научные коллективы. В частности, ранее было установлено, что единичные формы ожирения действительно связаны с нарушением функционирования определенных генов, однако обобщения полученных данных для других форм ожирения сделать было невозможно. Поэтому длительное время считалось, что это заболевание является системным, и его возникновение определяется многочисленными факторами не генетического, а иного характера, среди которых решающую роль играют особенности питания и двигательной активности организма.

И все же, фактического материала было явно недостаточно, и требовалось дальнейшее изучение генетических механизмов ожирения. Недавно в поле зрения ученых попали некоторые участки Х-половых хромосом, в частности локусы Xq23 - Xq25. Несколько ранее были опубликованы данные о возможной причастности этих локусов к нарушению жирового обмена организма человека и накоплению липидов в подкожной жировой клетчатке.

Группа ученых из США, Швеции и Финляндии провела совместное исследование генетических механизмов ожирения. Было тщательно обследовано более 1000 пациентов с ожирением на территории Финляндии и Швеции, после чего результаты сравнили с показателями обследования более 500 здоровых лиц. В результате изучения участков Х-хромосомы у одно- и двуяйцовых близнецов, у членов семей, страдающих определенными формами ожирения, многочисленных пациентов с ожирением разного типа и после статистической обработки полученных данных было установлено, что имеются определенные различия в строении и функционировании гена SLC6A14 у здоровых людей и больных с различными формами ожирения. Это означает, что данный ген действительно имеет прямое отношение к механизму возникновения и развития столь неприятного заболевания. Кроме этого, выявлено, что этот ген влияет на обмен некоторых аминокислот (в частности, на обмен триптофана) и на механизмы регулирования и контроля аппетита.

Полученные данные окончательно подтвердили значение гена SLC6A14 в стимулировании процесса накопления липидов в подкожной жировой клетчатке и изменении концентрации некоторых показателей крови, характеризующих состояние липидного обмена организма человека. Это означает, что возникли предпосылки для предупреждения развития ожирения путем воздействия на данный ген более совершенными фармакологическими средствами с узкой направленностью действия.